2,3,4,6-Tetra-O-asetil-α-D-qalaktopiranosil 2,2,2-trikloroasetimidat CAS: 86520-63-0

2,3,4,6-Tetra-O-asetil-α-D-qalaktopiranosil 2,2,2-trikloroasetimidat karbohidrat kimyası və qlikozilləşmə reaksiyalarında geniş istifadə olunan kimyəvi birləşmədir.Qalaktopiranoz halqasının 2, 3, 4 və 6 mövqelərindəki hidroksil qruplarının asetilləşdiyi şəkər növü olan α-D-qalaktopiranozun törəməsidir.Bundan əlavə, şəkərin anomerik karbonu (C1) trikloroasetimidat qrupu ilə qorunur, bu da onu qlikozilləşmə reaksiyaları zamanı güclü elektrofil edir.

Mürəkkəb tez-tez zülallar, peptidlər və ya kiçik üzvi molekullar kimi müxtəlif molekullara qalaktoza hissələrini daxil etmək üçün qlikosilləşdirici agent kimi istifadə olunur.Buna uyğun şəraitdə bu birləşməni nükleofillə (məsələn, hədəf molekuldakı hidroksil qrupları) reaksiya verməklə nail olmaq olar.Trichloroacetimidate qrupu qalaktoza hissəsinin hədəf molekula bağlanmasını asanlaşdırır, nəticədə qlikozid bağı əmələ gəlir.

Bu birləşmə adətən qlikokonjuqatların, qlikopeptidlərin və qlikolipidlərin sintezində istifadə olunur.O, molekulların qalaktoza qalıqları ilə modifikasiyası üçün çox yönlü və səmərəli metod təklif edir ki, bu da bioloji tədqiqatlar, dərmanların çatdırılması sistemləri və ya peyvəndin inkişafı da daxil olmaqla müxtəlif sahələrdə aktual ola bilər.

Sifariş və ya Təklif tələb edin

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Tətbiq və Təsir

Qlikozilləşmə: Mürəkkəb qlikozid bağları yaratmaq üçün spirtlər və ya aminlər kimi hidroksil qrupları olan müxtəlif qəbuledici molekullarla reaksiya verir.Bu, qlikokonjuqatların, qlikopeptidlərin və ya qlikolipidlərin sintezi ilə nəticələnən qalaktozanı qəbuledici molekula daxil etməyə imkan verir.

Biyokimyəvi və bioloji tədqiqatlar: Bu birləşmə tədqiqatçılara qalaktoza tərkibli molekulların bioloji funksiyalarını və qarşılıqlı təsirlərini öyrənməyə kömək edir.Qalaktozanı zülallara, peptidlərə və ya digər biomolekullara selektiv şəkildə bağlamaqla tədqiqatçılar onların hüceyrə proseslərindəki rollarını, reseptor-liqand qarşılıqlı təsirlərini və xəstəlik mexanizmlərini araşdıra bilərlər.

Dərman çatdırma sistemləri: Mürəkkəb dərman molekullarını qalaktoza qalıqları ilə dəyişdirmək üçün istifadə oluna bilər, xüsusi toxumalara və ya hüceyrələrə hədəflənmiş dərman çatdırılmasını asanlaşdırır.Qalaktoza hüceyrələrin, xüsusən də hepatositlərin səthində ifadə olunan spesifik reseptorları tanıyaraq hədəf liqand kimi çıxış edə bilər.Tədqiqatçılar dərmanlara qalaktoz əlavə etməklə onların hədəflənmiş terapiyada seçiciliyini və effektivliyini artıra bilərlər.

Peyvəndin inkişafı: Tərkibində qalaktoza olan molekullar immun hüceyrələrdə olan lektinlər tərəfindən tanındıqları üçün immun reaksiyalarda mühüm rol oynayır.Bu birləşmədən istifadə edərək antigenləri qalaktoza hissələri ilə birləşdirərək, tədqiqatçılar immun cavabları gücləndirə və daha təsirli vaksinlər hazırlaya bilərlər.

Kimyəvi sintez: Mürəkkəb qalaktoza modifikasiyalarının tələb olunduğu müxtəlif kimyəvi sintezlərdə istifadə oluna bilər.Buraya kompleks karbohidrat strukturlarının, oliqosakaridlərin və ya qlikomimetikanın hazırlanması daxildir ki, bunlar daha sonra dərman kimyasında və ya tədqiqat alətləri kimi istifadə oluna bilər.

Məhsul nümunəsi

Məhsulun qablaşdırılması:

Əlavə informasiya:

Tərkibi	C16H20Cl3NO10
Təhlil	99%
Görünüş	Ağ toz
CAS nömrəsi	86520-63-0
Qablaşdırma	Kiçik və toplu
Raf Ömrü	2 il
Saxlama	Sərin və quru yerdə saxlayın
Sertifikatlaşdırma	ISO.