2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-qalaktopiranoza CAS:53081-25-7
Bu qoruma, molekuldakı digər funksional qrupların reaktivliyini qoruyarkən, digər kimyəvi çevrilmələrin selektiv şəkildə baş verməsinə imkan verir.
Bu birləşmə, şəkər molekullarının (məsələn, qalaktoza) digər molekullara bağlanmasını əhatə edən qlikozilləşmə reaksiyalarında geniş istifadə olunur. 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-qalaktopiranoz bu reaksiyalarda qlikozil donoru kimi çıxış edir və qalaktoza vahidlərinin akseptor molekullarına əlavə edilməsini asanlaşdırır.
Bu birləşmənin vacib tətbiqlərindən biri, zülal və ya lipid kimi başqa bir molekula bağlı olan şəkər molekulundan (məsələn, qalaktoza) ibarət birləşmələr olan mürəkkəb karbohidratların və qlikokonjugatların sintezindədir. Bu birləşmələr müxtəlif bioloji proseslərdə mühüm rol oynayır və dərman çatdırılması, diaqnostika və immunologiya kimi sahələrdə tətbiq olunur.
Bundan əlavə, 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-qalaktopiranoza, hüceyrə proseslərində iştirak edən fermentləri və ya reseptorları hədəf ala bilən karbohidrat əsaslı kiçik molekullu inhibitorların və ya mimetiklərin sintezində istifadə edilmişdir. Birləşmənin qalaktozanın hidroksil qruplarını qorumaq qabiliyyəti, yaranan molekullardakı spesifik sahələrin selektiv modifikasiyasına imkan verir və onların xüsusiyyətlərinə və bioloji fəaliyyətlərinə nəzarəti təmin edir.
Xülasə, 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-qalaktopiranoza üzvi sintezdə qoruyucu qrup kimi istifadə olunur və mürəkkəb karbohidratların, qlikokonjugatların və karbohidrat əsaslı inhibitorların və ya mimetiklərin sintezində tətbiq tapır. Onun qlikozil donoru kimi rolu qlikozilləşmə reaksiyalarında qalaktozanın akseptor molekullarına selektiv şəkildə bağlanmasına imkan verir.
| Kompozisiya | C34H36O6 |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | Ağ toz |
| CAS № | 53081-25-7 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








