"Bir kəmər, bir yol": Əməkdaşlıq, Harmoniya və Hər iki tərəfin qazanması
məhsullar

Məhsullar

Beta-D-Qalaktoza pentaasetat CAS: 114162-64-0

Beta-D-qalaktoza pentaasetat, şəkər növü olan qalaktozadan əldə edilən kimyəvi birləşmədir. Beş asetil qrupu ilə qalaktozanın asetilatlanması ilə əmələ gəlir. Bu modifikasiya birləşmənin stabilliyini artırır və müxtəlif kimyəvi və biokimyəvi tətbiqlərdə istifadəsinə imkan verir. Beta-D-qalaktoza pentaasetat, üzvi reaksiyalarda qalaktoza üçün qoruyucu vasitə kimi istifadə olunur. Qalaktozanın reaktiv qruplarını maskalamaqla istənməyən reaksiyaların və ya yan reaksiyaların qarşısını almağa kömək edir. Bundan əlavə, bu birləşmə bəzən digər qalaktoza törəmələrinin sintezində sələf və ya başlanğıc material kimi istifadə olunur. Onun asetilatlanmış forması sonrakı reaksiyalarda qalaktoza molekulunun daha asan manipulyasiyasına və modifikasiyasına imkan verir. Ümumilikdə, beta-D-qalaktoza pentaasetat, qalaktoza ilə əlaqəli reaksiyalar üçün stabillik və çox yönlülük təmin edən kimyəvi tədqiqat və sintezdə faydalı bir birləşmədir.

 


Məhsul Ətraflı

Məhsul Etiketləri

Tətbiq və Təsir

Beta-D-qalaktoza pentaasetat, tez-tez qalaktoza pentaasetat kimi adlandırılan, qalaktozanın hidroksil qruplarına beş asetil qrupunun birləşdiyi qalaktozanın törəməsidir. Bu kimyəvi modifikasiya birləşmənin stabilliyini artırır və fiziki və kimyəvi xüsusiyyətlərini dəyişdirir.

Beta-D-qalaktoza pentaasetatın əsas təsiri və tətbiqi onun üzvi sintezdə qalaktoza üçün qoruyucu qrup kimi istifadəsindədir. Qoruyucu qruplar, kimyəvi çevrilmələr zamanı molekul daxilindəki spesifik funksional qrupları arzuolunmaz reaksiyalardan qorumaq üçün istifadə edilən müvəqqəti modifikasiyalardır. Qalaktoza halında, pentaasetat şəklində olan asetil qrupları hidroksil qrupları üçün qoruyucu qalxan rolunu oynayır. 

Beta-D-qalaktoza pentaasetatı qoruyucu qrup kimi istifadə etməklə, kimyaçılar hidroksil qruplarını dəyişdirmədən və ya müdaxilə etmədən molekulun digər bölgələrini seçici şəkildə manipulyasiya edə bilərlər. Bu çox yönlülük karbohidrat kimyası, dərman inkişafı və təbii məhsul sintezi kimi sahələrdə nəzarətli və dəqiq sintezə imkan verir.

İstənilən reaksiyalar başa çatdıqdan sonra, asetil qrupları qalaktozanın orijinal hidroksil qruplarını bərpa etmək üçün parçalana bilər və istənilən məhsulu əldə edə bilərsiniz. Asetil qruplarını çıxarmaq üçün bir neçə üsul, məsələn, əsas şərtlərlə hidroliz və ya fermentativ hidroliz tətbiq oluna bilər.

Məhsul Qablaşdırması:

6892-68-8-3

Əlavə Məlumat:

Kompozisiya C20H26BrClN2O7
Təhlil 99%
Görünüş toz
CAS № 114162-64-0
Qablaşdırma Kiçik və həcmli
Raf ömrü 2 il
Saxlama Sərin və quru yerdə saxlayın
Sertifikatlaşdırma ISO.

 


  • Əvvəlki:
  • Növbəti:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin