Kapreomisin CAS:11003-38-6
Kapreomisin əsasən vərəmin müalicəsində, xüsusən də Mycobacterium tuberculosis bakteriyasının dərmana davamlı ştammları ilə mübarizədə istifadə olunur. Çox vaxt çoxdərmanlara davamlı vərəm (ÇDD-Vərəm) və ya ənənəvi birinci sıra antibiotiklərin nəticə vermədiyi geniş dərmana davamlı vərəm (XDR-Vərəm) halları ilə mübarizə aparmaq üçün istifadə edilən kombinasiyalı terapiya rejiminin bir hissəsidir. Kapreomisinin tətbiqi adətən əzələdaxili inyeksiya yolu ilə həyata keçirilir və aminoqlikozid antibiotikləri ilə əlaqəli mənfi təsirlər potensialına görə səhiyyə işçiləri tərəfindən yaxından izlənilir. Müalicə müddəti və dozası infeksiyanın şiddətinə, xəstənin çəkisinə, böyrək funksiyasına və ümumi sağlamlıq vəziyyətinə əsasən müəyyən edilir. Xəstənin təhlükəsizliyini və müalicənin effektivliyini təmin etmək üçün Kapreomisin terapiyası zamanı böyrək funksiyasının, eşitmənin və potensial yan təsirlərin müntəzəm monitorinqi vacibdir. Optimal nəticələrə nail olmaq və daha çox müqavimət inkişaf riskini azaltmaq üçün təyin olunmuş müalicə rejiminə riayət etmək vacibdir. Kapreomisin müalicəsi alan xəstələr müalicənin uğursuzluğunun və ya vərəmin təkrarlanmasının qarşısını almaq üçün tibbi məsləhətlərə diqqətlə əməl etməli və antibiotiklərin tam kursunu tamamlamalıdırlar. Səhiyyə işçiləri ilə sıx əməkdaşlıq, müntəzəm müayinələr və monitorinqlər, ağırlaşma riskini minimuma endirməklə və sağalmanı təşviq etməklə yanaşı, Kapreomisinlə vərəmin effektiv idarə olunmasında vacibdir.
| Kompozisiya | C50H88N28O15 |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | ağ toz |
| CAS № | 11003-38-6 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








