Sefotetan CAS:69712-56-7
Sefotetan tibb işçiləri tərəfindən tənəffüs yollarının infeksiyaları, sidik yollarının infeksiyaları, ginekoloji infeksiyalar, qarın içi infeksiyalar, dəri və yumşaq toxuma infeksiyaları və çanaq iltihabi xəstəlikləri kimi infeksiyaların müalicəsi üçün təyin edilir. Sefotetandan istifadə etməzdən əvvəl infeksiyanın spesifik növünə və şiddətinə əsasən müvafiq dozanı və müalicə müddətini təyin etmək üçün tibb işçisi ilə məsləhətləşmək vacibdir. Sefotetan adətən düzgün çatdırılmanı və terapevtik reaksiyanın monitorinqini təmin etmək üçün tibbi nəzarət altında venadaxili və ya əzələdaxili olaraq verilir. Xəstələr təyin olunmuş doza cədvəlinə riayət etməli və simptomlar tamamlanmadan əvvəl yaxşılaşsa belə, tam müalicə kursunu göstərişlərə uyğun olaraq tamamlamalıdırlar. Sefotetan ümumiyyətlə yaxşı tolere edilsə də, ümumi yan təsirlərə ishal, ürəkbulanma, qusma və ya allergik reaksiyalar daxil ola bilər. Bəzi hallarda, Clostridium difficile ilə əlaqəli ishal və ya hiperhəssaslıq reaksiyaları kimi daha ağır mənfi təsirlər yarana bilər və təcili tibbi yardım tələb edir. Hər hansı bir narahatlıq doğuran simptomları dərhal tibb işçisinə bildirmək vacibdir. Ümumiyyətlə, sefotetan tibbi rəhbərlik altında düzgün istifadə edildikdə bakterial infeksiyalarla mübarizə aparmaq üçün təsirli bir antibiotik seçimidir.
| Kompozisiya | C17H17N7O8S4 |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | ağ toz |
| CAS № | 69712-56-7 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








