Flukloksasillin CAS:5250-39-5
Flukloksasillin tez-tez Staphylococcus aureus tərəfindən törədilən sellülit, abses, yara infeksiyaları və impetiqo kimi dəri və yumşaq toxuma infeksiyalarının müalicəsi üçün təyin edilir. Dar fəaliyyət spektrinə görə, flukloksasillin bütün növ bakteriyalara qarşı təsirli deyil və əsasən penisilinaza istehsal edən stafilokoklara qarşı aktivdir. Xəstələrə adətən infeksiyanın şiddətindən asılı olaraq flukloksasillini acqarına və ya venadaxili qəbul etmək tövsiyə olunur. Müalicənin dozası və müddəti infeksiyanın spesifik növünə və dərəcəsinə, xəstə amillərinə və mümkün olduqda həssaslıq testinin nəticələrinə əsasən müəyyən edilir. Optimal effektivliyi təmin etmək və antibiotik müqavimətinin inkişafının qarşısını almaq üçün təyin olunmuş doza cədvəlinə riayət etmək vacibdir. Flukloksasillinin ümumi yan təsirlərinə mədə-bağırsaq pozğunluqları, səpgi və ya qaşınma kimi allergik reaksiyalar və nadir hallarda daha ağır hiperhəssaslıq reaksiyaları daxil ola bilər. Tibb mütəxəssisləri flukloksasillin qəbul edən xəstələri müalicəyə cavab, potensial mənfi təsirlər və terapiyada modifikasiya ehtiyacı üçün izləyir. İnfeksiyanı tamamilə aradan qaldırmaq və residiv və ya rezistent bakteriya ştammları riskini azaltmaq üçün, simptomlar yaxşılaşsa belə, flukloksasillinin tam kursunu göstərişlərə uyğun olaraq tamamlamaq vacibdir. Flukloksasillinin düzgün istifadəsi ilə bağlı rəhbərlik üçün səhiyyə işçiləri ilə məsləhətləşmək bakterial infeksiyaların idarə olunmasında uğurlu nəticələrin əldə edilməsinin açarıdır.
| Kompozisiya | C19H17ClFN3O5S |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | ağ toz |
| CAS № | 5250-39-5 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








