İmipenem susuz CAS:64221-86-9
Susuz İmipenem, potensial təsirinə və potensial yan təsirlərinə görə adətən tibb işçisinin nəzarəti altında səhiyyə müəssisəsində venadaxili olaraq verilir. Doza və qəbul tezliyi infeksiyanın şiddəti, infeksiyaya səbəb olan bakteriyaların növü və xəstənin çəkisi, yaşı və böyrək funksiyası kimi fərdi amilləri ilə müəyyən edilir. Susuz İmipenem istifadə etməzdən əvvəl səhiyyə işçiləri xəstənin tibbi tarixçəsini, allergiyalarını və antibiotiklərə qarşı əvvəlki hər hansı mənfi reaksiyalarını hərtərəfli qiymətləndirməlidirlər. İnfeksiyanın effektiv şəkildə aradan qaldırılmasını və antibiotik müqavimətinin inkişafının qarşısını almaq üçün təyin olunmuş dozaj rejiminə riayət etmək və müalicənin tam kursunu tamamlamaq vacibdir. Susuz İmipenem ilə müalicə zamanı xəstələr allergik reaksiyaların, mədə-bağırsaq pozğunluqlarının və ya digər mənfi təsirlərin hər hansı bir əlamətinə görə yaxından izlənilməlidir. Ağır yan təsirlər və ya xəstənin vəziyyətində yaxşılaşma olmaması halında, səhiyyə işçiləri müalicə planını tənzimləməli və ya alternativ müalicələri nəzərdən keçirməli ola bilərlər. İmipenemin susuz şəkildə istehsalçının təlimatlarına uyğun olaraq saxlanılması, stabilliyini və effektivliyini qorumaq üçün onu işıqdan və nəmdən qorumaq vacibdir. İstifadə olunmamış dərmanların düzgün şəkildə atılması və infeksiyaya nəzarət təcrübələrinə riayət edilməsi antimikrob müqavimətinin yayılmasının qarşısını almaq və bu güclü antibiotikin təhlükəsiz istifadəsini təmin etmək üçün vacibdir.
| Kompozisiya | C12H17N3O4S |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | ağ toz |
| CAS № | 64221-86-9 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








