İmipenem monohidrat CAS:74431-23-5
İmipenem monohidrat, gücü və potensial mənfi təsirlərinə görə adətən xəstəxana şəraitində səhiyyə işçilərinin nəzarəti altında venadaxili olaraq verilir. Doza və qəbul tezliyi infeksiyanın növü və şiddəti, səbəb olan bakteriyalar və xəstənin çəki, yaş və böyrək funksiyası kimi fərdi xüsusiyyətləri kimi amillərə əsasən müəyyən edilir. İmipenem monohidratdan istifadə etməzdən əvvəl həkimlər xəstənin tibbi tarixçəsini, allergiyalarını və antibiotiklərə əvvəlki reaksiyalarını qiymətləndirməlidirlər. Təyin olunmuş doza cədvəlinə riayət etmək və tam müalicə kursunu tamamlamaq infeksiyanın effektiv şəkildə aradan qaldırılmasını və antibiotik müqavimətinin inkişafının qarşısını almaq üçün vacibdir. İmipenem monohidrat müalicəsi boyunca xəstələr allergik reaksiyalar, mədə-bağırsaq problemləri və ya digər potensial yan təsirlərə görə yaxından izlənilməlidir. Ağır mənfi təsirlər baş verərsə və ya xəstənin vəziyyətində heç bir yaxşılaşma olmazsa, səhiyyə işçiləri terapiyanı tənzimləməli və ya alternativ müalicələri nəzərdən keçirməli ola bilərlər. İmipenem monohidratın istehsalçının təlimatlarına uyğun olaraq düzgün saxlanması onun sabitliyini və effektivliyini qorumaq üçün vacibdir. İstifadə olunmamış dərmanın təhlükəsiz şəkildə atılması və infeksiyaya nəzarət tədbirlərinə əməl edilməsi antimikrob müqavimətinin qarşısını almaq və bu güclü antibiotikin təhlükəsiz istifadəsini təmin etmək üçün vacibdir.
| Kompozisiya | C12H19N3O5S |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | ağ toz |
| CAS № | 74431-23-5 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








