Kanamisin A Sulfat CAS:25389-94-0
Kanamisin A sulfat, müalicə olunan infeksiyanın növündən və şiddətindən asılı olaraq, adətən əzələdaxili və ya venadaxili inyeksiya yolu ilə verilir. Kanamisin A sulfat ilə müalicənin dozası və müddəti xəstənin yaşı, çəkisi, böyrək funksiyası və infeksiyaya səbəb olan spesifik bakteriya ştammı kimi amillərə əsasən müəyyən edilir. Kanamisin A sulfat istifadə etməzdən əvvəl, səhiyyə işçiləri yoluxucu bakteriyaların həssaslığını təsdiqləmək və antibiotikin effektivliyini təmin etmək üçün müvafiq testlər aparmalıdırlar. Xəstələr antibiotik müqavimətinin inkişafının qarşısını almaq və infeksiyanın aradan qaldırılmasını təmin etmək üçün təyin olunmuş doza cədvəlinə ciddi şəkildə riayət etməli və tam müalicə kursunu tamamlamalıdırlar. Kanamisin A sulfat ilə müalicə zamanı nefrotoksiklik və ototoksiklik kimi potensial yan təsirlərə nəzarət etmək çox vacibdir. Hər hansı bir mənfi reaksiyanı tez bir zamanda aşkar etmək üçün böyrək funksiyasının və eşitmənin müntəzəm qiymətləndirilməsi tələb oluna bilər. Kanamisin A sulfatın istehsalçının təlimatlarına uyğun olaraq düzgün saxlanması, təhlükəsiz istifadə təcrübələri və istifadə olunmamış dərmanın düzgün şəkildə atılması dərmanın sabitliyini qorumaq və antimikrob müqavimətinin qarşısını almaq üçün vacibdir. Kanamisin A sulfatın istifadəsi ilə bağlı səhiyyə işçisindən məsləhət almaq optimal terapevtik nəticələrə nail olmaq və ağırlaşma riskini minimuma endirmək üçün vacibdir.
| Kompozisiya | C18H38N4O15S |
| Təhlil | 99% |
| Görünüş | ağ toz |
| CAS № | 25389-94-0 |
| Qablaşdırma | Kiçik və həcmli |
| Raf ömrü | 2 il |
| Saxlama | Sərin və quru yerdə saxlayın |
| Sertifikatlaşdırma | ISO. |








