Kanamisin əsaslı CAS:8063-07-8

Kanamisin əsaslı dərman adətən müalicə olunan infeksiyanın növündən və şiddətindən asılı olaraq əzələdaxili və ya venadaxili inyeksiya yolu ilə verilir. Kanamisin əsaslı dərman müalicəsinin dozası və müddəti xəstənin yaşı, çəkisi, böyrək funksiyası və infeksiyaya səbəb olan spesifik bakteriya ştammı kimi amillərə əsasən müəyyən edilir. Kanamisin əsaslı dərmanı istifadə etməzdən əvvəl, səhiyyə işçiləri yoluxucu bakteriyaların həssaslığını təsdiqləmək və antibiotikin effektivliyini təmin etmək üçün müvafiq testlər aparmalıdırlar. Xəstələrə antibiotik müqavimətinin inkişafının qarşısını almaq və infeksiyanın uğurla aradan qaldırılmasını təmin etmək üçün təyin olunmuş doza rejiminə ciddi şəkildə riayət etmələri və tam müalicə kursunu tamamlamaları tövsiyə olunur. Kanamisin əsaslı dərman müalicəsi zamanı nefrotoksiklik və ototoksiklik kimi potensial yan təsirlərin monitorinqi çox vacibdir. Hər hansı bir mənfi reaksiyanı tez bir zamanda müəyyən etmək üçün böyrək funksiyasının və eşitmənin müntəzəm qiymətləndirilməsi lazım ola bilər. Kanamisin əsaslı dərmanın istehsalçının təlimatlarına uyğun olaraq düzgün saxlanması, təhlükəsiz istifadə təcrübələri və istifadə olunmamış dərmanın düzgün şəkildə atılması dərmanın sabitliyini qorumaq və antimikrob müqavimətinin qarşısını almaq üçün vacibdir. Optimal terapevtik nəticələrə nail olmaq və ağırlaşmalar riskini azaltmaq üçün kanamisin əsaslı dərman istifadəsi ilə bağlı səhiyyə işçisindən rəhbərlik almaq vacibdir.